Verwendungszweck:

Immunaffinitätssäulen für den Nachweis von Sterigmatocystin in Kombination mit HPLC in einer Vielzahl von Proben.

Allgemeines:

Das Verfahren basiert auf der Technologie der monoklonalen Antikörper, die den Test hochspezifisch, empfindlich, schnell und einfach durchführbar macht. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension von monoklonalen Antikörpern, die für die betreffenden Toxine spezifisch sind. Im Anschluss an die Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundenes Material zu entfernen, und das Toxin wird dann nach der Elution mit Lösungsmittel von der Säule freigesetzt. Das Eluat wird vor der Analyse mittels HPLC oder LC-MS/MS gesammelt.

Vorteile:

  • Innovatives Produkt, erste Immunaffinitätssäule auf dem Markt vor der Einführung der Gesetzgebung.
  • Verbesserte Reinigung und Konzentration von Toxin aus komplexen Lebensmittelmatrizen, führt zu einer
    verringerten Chromatographie-Interferenz und niedrigeren Nachweisgrenzen.
  • Die Säulen eignen sich für das Testen einer breiten Palette von Rohstoffen.

Zubehör:

Spezifikationen
Art. Nr. RBRP125/ RBRP125B
Testformat RBRP125: 10 Säulen (3 ml Format),
RBRP125B: 50 Säulen (3 ml Format)
Probenvorbereitung Eine repräsentative Stichprobe sollte durch die Anwendung eines der offiziell anerkannten Probenahmeverfahren erhalten werden. Es wird empfohlen, mindestens 1 kg der repräsentativen Probe fein zu mahlen und davon einen Teil (10 - 50 g je nach verwendetem Verfahren) zu entnehmen und zu extrahieren.
Inkubationszeit 60 Sekunden
LOD (Nachweisgrenze) 7,5 ng/ml (ppb)
Validierte Matrices

Lebensmittel und Futtermittel.

Vorhandene Application Notes

Die Methoden sind für zusätzliche Waren verfügbar. Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren lokalen R-Biopharm-Händler.

Nachgewiesener Analyt

Sterigmatocystin in Lebensmitteln und Futtermitteln.

Auswertung Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden.
E-Mail Linkinfo@r-biopharm.de
Dokumente
AnleitungenEnglisch
Italienisch
SDS2020-04_p125_easi-extract-sterigmatocystin_safety-data-sheet-v2_en_lowres.pdf (Englisch)
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