AFLAPREP®
Art. No.: RBRDP07 / RBRP07
Produktinformation
Verwendungszweck
Das Verfahren basiert auf monoklonaler Antikörpertechnologie, die den Test hochspezifisch, sensitiv, schnell und einfach durchführbar macht.
Allgemeines
Die Säulen enthalten eine Gelsuspension eines monoklonalen Antikörpers, der spezifisch für die jeweiligen Toxine ist. Im Anschluss an die Extraktion der Toxine wird der Probenextrakt filtriert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörper in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, und die Toxine werden mit einem geeigneten Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt und derivatisiert. Aflatoxine müssen vorher derivatisiert werden, wenn sie per HPLC analysiert werden.
Vorteile:
- Die Säulen liefern ausgezeichnete Wiederfindungsraten und weisen eine niedrige prozentuale RSD auf. Kapazität und Nachweisgrenze übersteigen die internationale Gesetzgebung und die Anforderungen des CEN / AOAC.
- Verbesserte Aufreinigung und Konzentration des Toxins aus komplexen Lebensmittelmatrizes, was zu einer verringerten Chromatographie-Interferenz und niedrigeren Nachweisgrenzen führt.
- Mit den Immunaffinitätssäulen kann eine große Bandbreite von Rohstoffen getestet werden.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Juni 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | RBRDP07 / RBRP07 |
| Testformat | 10 Säulen (1 ml Format) (RBRDP07), 50 Säulen (1 ml Format) (RBRP07) |
| Probenvorbereitung | Angelehnt an das offiziell anerkannte Probenahmeverfahren empfehlen wir, dass mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein gemahlen und ein Teil (10 - 50 g abhängig von der verwendeten Methode) hiervon abgenommen und extrahiert wird. |
| Inkubationszeit | 60 sec |
| LOD (Nachweisgrenze) | B1 0,031 ng/ml (ppt), B2 0,015 ng/ml, G1 0,015 ng/ml, G2 0,007 ng/ml |
| Validierte Matrices | Getreide und Nüsse. |
| Nachgewiesener Analyt | Aflatoxin B1, B2, G1 und G2 in Getreide und Nüssen. |
| Auswertung | Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten am Tag des Einsatzes frisch vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden. |
| Approvals | AOAC sowie gemeinsame Entwicklung CEN. |
