Verwendungszweck:

SureFast® Influenza A H5/H7/H9 4plex ist eine multiplex real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Influenza A H5, Influenza A H7 und Influenza A H9.

Der Nachweis erfolgt im One-Step real-time RT-PCR Format, d. h. die reverse Transkription und die anschließende PCR finden in einem Reaktionsgefäß statt. Die isolierte Influenza A H5, Influenza A H7 bzw. Influenza A H9 RNA wird dabei mit Hilfe einer reversen Transkriptase in cDNA umgeschrieben. Die für Influenza A H5, Influenza A H7 bzw. Influenza A H9 spezifischen Genfragmente werden anschließend mittels real-time PCR amplifiziert. Die amplifizierten Zielsequenzen werden mit Hydrolyse-Sonden, die an einem Ende mit dem Quencher und am anderen Ende mit einem Reporter-Fluoreszenzfarbstoff (Fluorophor) markiert sind, nachgewiesen.

Der Test ist mit einer Extraktionskontrolle (Internal Control RNA) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.

Für die RNA-Präparation wird das SureFast® PREP DNA/RNA Virus Kit empfohlen.

Allgemeines:

Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens vier Reporterfarbstoffe gleichzeitig bei 522 nm, 553 nm, 610 nm und 670 nm (FAM, VIC, ROX und Cy5) detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, BioRad CFX 96, Roche LightCycler® 480 II/Cobas* und Applied Biosystems 7500.

Spezifikationen
Art. Nr. F7139
Testformat 100 Reaktionen
Dokumente
AnleitungenDeutsch/Englisch
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