Verwendungszweck:

Dieses Nachweisverfahren ist eine real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis vom Influenza A Virus. Der Test ist mit einer Internal Control RNA (ICR, bestehend aus MS2-Bakteriophagen) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.

Für die RNA-Präparation wird der SureFast® PREP DNA/RNA Virus empfohlen.

Allgemeines:

Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig bei 522 nm und 553 nm (FAM und VIC/HEX) detektieren können, verwendet werden

 

Spezifikationen
Art. Nr. F7103
Testformat 100 Reaktionen
LOD (Nachweisgrenze) Die SureFast® Influenza A PLUS real-time RT-PCR hat eine Nachweisgrenze von 25 RNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von RNA-Präparation und RNA-Gehalt.
Dokumente
AnleitungenDeutsch/Englisch
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