{"id":351734,"date":"2026-06-29T13:45:10","date_gmt":"2026-06-29T11:45:10","guid":{"rendered":"https:\/\/food.r-biopharm.com\/?p=351734"},"modified":"2026-06-29T14:23:34","modified_gmt":"2026-06-29T12:23:34","slug":"iso-16140-3-un-webinar-per-approfondire-la-validazione-e-la-verifica-dei-metodi-qpcr-alternativi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/food.r-biopharm.com\/it\/news\/iso-16140-3-un-webinar-per-approfondire-la-validazione-e-la-verifica-dei-metodi-qpcr-alternativi\/","title":{"rendered":"ISO 16140-3: un webinar per approfondire la validazione e la verifica dei metodi qPCR alternativi"},"content":{"rendered":"\n

La validazione e la verifica dei metodi microbiologici alternativi<\/strong> rappresentano oggi uno dei temi pi\u00f9 rilevanti per laboratori, responsabili qualit\u00e0 e professionisti impegnati nelle attivit\u00e0 di controllo microbiologico.<\/p>\n\n\n\n

Proprio per approfondire questo argomento, si \u00e8 recentemente tenuto il webinar dedicato alla norma ISO 16140-3 <\/strong>e alla sua applicazione ai metodi qPCR<\/strong> alternativi.<\/p>\n\n\n\n

L’incontro ha offerto ai partecipanti una panoramica completa dei requisiti previsti dalla norma, fornendo chiarimenti operativi e indicazioni pratiche per affrontare correttamente i processi di validazione e verifica all’interno dei laboratori.<\/p>\n\n\n\n

Il webinar ha rappresentato un’importante occasione di aggiornamento per comprendere fin da oggi gli aspetti chiave di una normativa destinata ad assumere un ruolo sempre pi\u00f9 centrale nel settore microbiologico.<\/p>\n\n\n\n

<\/a>Il ruolo della ISO 16140-3 nella microbiologia moderna<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Uno dei temi principali affrontati durante il webinar ha riguardato il ruolo della ISO 16140-3<\/strong> nel garantire l’affidabilit\u00e0 dei metodi microbiologici alternativi.<\/p>\n\n\n\n

L’utilizzo di tecnologie innovative come la qPCR <\/strong>consente infatti di ottenere risultati rapidi e accurati, contribuendo a migliorare l’efficienza delle attivit\u00e0 di laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

Tuttavia, affinch\u00e9 tali metodiche possano essere implementate correttamente, \u00e8 necessario dimostrarne le prestazioni e verificarne l’idoneit\u00e0 all’interno del contesto operativo specifico.<\/p>\n\n\n\n

La norma fornisce proprio le linee guida necessarie per assicurare che i metodi validati mantengano livelli adeguati di accuratezza, riproducibilit\u00e0 e affidabilit\u00e0 anche quando vengono adottati da laboratori differenti.<\/p>\n\n\n\n

<\/a>Dalla teoria alla pratica: come affrontare la verifica dei metodi<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Particolare interesse ha suscitato l’approfondimento dedicato alle diverse fasi del processo di verifica.<\/p>\n\n\n\n

Nel corso della presentazione sono stati illustrati i passaggi fondamentali richiesti dalla norma, evidenziando come una corretta pianificazione delle attivit\u00e0 possa facilitare l’implementazione dei requisiti e ridurre il rischio di errori o non conformit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n

Sono stati inoltre analizzati alcuni degli aspetti che pi\u00f9 frequentemente generano dubbi nei laboratori, offrendo ai partecipanti indicazioni pratiche utili per affrontare le attivit\u00e0 di verifica in modo strutturato e conforme agli standard richiesti.<\/p>\n\n\n\n

L’importanza della preparazione in vista del 202<\/strong>8<\/h2>\n\n\n\n

A partire dal 2028 sar\u00e0 obbligatorio l\u2019utilizzo di metodi validati per le analisi microbiologiche. Di conseguenza, \u00e8 fondamentale iniziare sin da ora a familiarizzare con i requisiti della norma ISO 16140-3<\/strong>, al fine di implementare correttamente la verifica delle prestazioni di laboratorio.<\/p>\n\n\n\n

Una preparazione anticipata consente ai laboratori di pianificare in modo adeguato i processi interni, sviluppare le competenze necessarie e integrare gradualmente le procedure previste dalla norma.<\/p>\n\n\n\n

Un approccio proattivo non solo facilita il raggiungimento della futura conformit\u00e0 normativa, ma contribuisce anche a rafforzare la qualit\u00e0 complessiva delle attivit\u00e0 analitiche e l\u2019affidabilit\u00e0 dei risultati ottenuti.<\/p>\n\n\n\n

<\/a>Un confronto guidato da un’esperta del settore<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

A guidare il webinar \u00e8 stata la Dr.ssa Andrea Dreusch<\/strong> di CPM \u2013 Unternehmensberatung<\/strong>, che ha condiviso la propria esperienza nel campo della gestione della qualit\u00e0, degli standard internazionali e della validazione dei metodi microbiologici.<\/p>\n\n\n\n

Grazie al suo contributo, i partecipanti hanno potuto approfondire non solo gli aspetti normativi della ISO 16140-3, ma anche le implicazioni operative che accompagnano la sua applicazione nella realt\u00e0 quotidiana dei laboratori.<\/p>\n\n\n\n

<\/a>Un tema destinato a diventare sempre pi\u00f9 centrale<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

L’elevata partecipazione e l’interesse dimostrato durante l’incontro confermano quanto il tema della validazione microbiologica sia oggi strategico per il settore.<\/p>\n\n\n\n

La crescente diffusione dei metodi qPCR e l’evoluzione del quadro normativo rendono infatti indispensabile un aggiornamento costante da parte dei professionisti coinvolti nelle attivit\u00e0 di controllo qualit\u00e0 e sicurezza microbiologica.<\/p>\n\n\n\n

In questo scenario, la ISO 16140-3<\/strong> rappresenta uno strumento fondamentale per garantire l’affidabilit\u00e0 delle analisi e supportare l’adozione di metodiche innovative nel rispetto dei pi\u00f9 elevati standard qualitativi.<\/p>\n\n\n\n

Per approfondimenti, contatta R-Biopharm<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n

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