SureFast® Hepatitis E PLUS
Art. Nr. F7142
Analytes
Produktinformation über SureFast® Hepatitis E PLUS
Verwendungszweck
SureFast® Hepatitis E PLUS ist eine real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis vom Hepatitis E Virus. Der Test ist mit einer Internal Control RNA (ICR, bestehend aus MS2-Bakteriophagen) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig bei 522 nm und 553 nm (FAM und VIC/HEX) detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, BioRad CFX 96, Roche LightCycler® 480 II, Roche Cobas z 480 Analyzer, Roche LightCycler® 2.0, Applied Biosystems 7500, LTF MyGo Pro sowie am Qiagen RotorGene Q.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F7142 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die RNA-Präparation wird das SureFast® PREP DNA/RNA Virus Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Hepatitis E PLUS real-time RT-PCR hat eine Nachweisgrenze von 25 RNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von RNA-Präparation und RNA-Gehalt. |
