Verwendungszweck:

Dieses Nachweisverfahren ist eine real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis vom Hepatitis A Virus. Der Test ist mit einer Internal Control RNA (ICR, bestehend aus MS2-Bakteriophagen) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.

Für die RNA-Präparation wird das SureFast® PREP DNA/RNA Virus Kit empfohlen.

Allgemeines:

Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig bei 522 nm und 553 nm (FAM und VIC/HEX) detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, BioRad CFX 96, Roche LightCycler® 480 II, Roche LightCycler® 2.01, Applied Biosystems 7500 sowie am Qiagen RotorGene Q.

 

Spezifikationen
Art. Nr. F7125
Testformat 100 Reaktionen
LOD (Nachweisgrenze) Die SureFast® VIRUS Hepatitis A PLUS real-time RT-PCR hat eine Nachweisgrenze von ≤ 25 RNA-Kopien.
Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von RNA-Präparation und RNA-Gehalt.
Dokumente
AnleitungenDeutsch/Englisch
SDSF7125_MSDS_Hepatitis-A-PLUS_2.0.pdf (Englisch)
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