SureFast® VIRUS Hepatitis A PLUS
Art. No.: F7125
Produktinformation
Verwendungszweck
Dieses Nachweisverfahren ist eine real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis vom Hepatitis A Virus. Der Test ist mit einer Internal Control RNA (ICR, bestehend aus MS2-Bakteriophagen) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.
Für die RNA-Präparation wird das SureFast® PREP DNA/RNA Virus Kit empfohlen.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig bei 522 nm und 553 nm (FAM und VIC/HEX) detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, BioRad CFX 96, Roche LightCycler® 480 II, Roche LightCycler® 2.01, Applied Biosystems 7500 sowie am Qiagen RotorGene Q.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F7125 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® VIRUS Hepatitis A PLUS real-time RT-PCR hat eine Nachweisgrenze von ≤ 25 RNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von RNA-Präparation und RNA-Gehalt. |
| Files | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |