Verwendungszweck:

Immunaffinitätssäulen für den Nachweis von Zearalenon in Kombination mit HPLC in einer Vielzahl von Proben.

Allgemeines:

Das Verfahren basiert auf monoklonaler Antikörpertechnologie, die den Test hochspezifisch, sensitiv, schnell und einfach durchführbar macht. Das verbesserte Aufreinigen der Toxine von komplexen Nahrungsmittelmatrices fühhrt zu einer verringerten chromatographischen Störung und einer niedrigeren Nachweisgrenze. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension des monoklonalen Antikörpers, der spezifisch für das jeweilige Toxin ist. Im Anschluss an die Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, und das Toxin wird mit einem geeigneten Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt, evaporiert und rekonstituiert.

Vorteile:

  • Kann für die Analyse bestimmter Metaboliten und verdeckter Mykotoxine verwendet werden.
  • Die Säulen liefern ausgezeichnete Wiederfindungsraten und eine niedrige prozentuale RSD.
  • Sie haben ein breites Format, so dass die Probe durch die Schwerkraft leicht fließen kann.

Zubehör:

Spezifikationen
Art. Nr. RBRRP91/RBRRP90
Testformat 10 Säulen (3 ml Format) (RBRRP91),
50 Säulen (3 ml Format) (RBRRP90)
Probenvorbereitung Angelehnt an das offiziell anerkannte Probenahmeverfahren empfehlen wir, dass mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein gemahlen und ein Teil (10 - 50 g abhängig von der verwendeten Methode) hiervon abgenommen und extrahiert wird.
Inkubationszeit 60 sec
LOD (Nachweisgrenze) 1,56 ng/ml (ppt)
Validierte Matrices

Lebensmittel und Futtermittel.

Nachgewiesener Analyt

Zearalenon in Lebensmitteln und Futtermitteln.

Auswertung Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden.
Approvals CEN und BCR geprüft.
E-Mail Linkinfo@r-biopharm.de
Dokumente
AnleitungenDeutsch/Englisch
Italienisch
SDS2020-04_rp91_easi-extract-zearalenone_safety-data-sheet-v2_en_lowres.pdf (Englisch)
2018-04_rp91_easi-extract-zearalenone_safety-data-sheet-v1_fr_lowres.pdf (Französisch)
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