EuroProxima Beta-Agonist Fast
Art. Nr.: 5061BAGFc

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Analytes

Produktinformation

EuroProxima Beta-Agonist Fast

Art. Nr.: 5061BAGFc
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Verwendungszweck

EuroProxima Beta-Agonist Fast ist ein kompetitiver Enzymimmunoassay für die quantitative Analyse von β-Agonisten in Urin, Fäzes, Nieren, Galle und Plasma, Leber, Gewebe, Milch und Futtermittel.

Allgemeines

β-agonistische Medikamente werden in der Humanmedizin beispielsweise zur Behandlung von Asthma eingesetzt. In den letzten Jahren wurde festgestellt, dass eine Reihe von β-agonistischen Arzneimitteln bei Tieren, die zur Fleischerzeugung gehalten werden, eine verteilende Wirkung haben können. Der Nährstofffluss wird offenbar vom Fettgewebe zum Muskelgewebe verlagert. Das Ergebnis ist eine verbesserte Ablagerung von magerem Fleisch und eine höhere Produktionseffizienz. Die Verwendung von β-Agonisten als Futtermittelzusatzstoffe ist in der Europäischen Gemeinschaft nicht zugelassen. Dennoch wurde über mehrere Fälle der Verwendung von Clenbuterol, Salbutamol, Mabuterol, Mapenterol und Brombuterol in einer Reihe von europäischen Ländern berichtet. Urin ist nach wie vor das am häufigsten analysierte Probenmaterial, doch werden aus unterschiedlichen Gründen auch andere Probenmaterialien verwendet. In landwirtschaftlichen Betrieben können Urin, Kot, Haare und Futtermittel beprobt werden. Die Probenahme von Fäkalien ist viel einfacher und schneller als die von Urin, und die Rückstandsmengen für β-Agonisten sind vergleichbar. Bei der Schlachtung können neben Körperflüssigkeiten (Plasma, Urin und Galle) und Augenproben auch essbare Gewebe (Leber, Niere und Muskel) beprobt werden. Galle ist eines der geeignetsten Probenmaterialien für die Kontrolle des Missbrauchs anaboler Steroide und kann für die Kontrolle sowohl von Steroiden als auch von β-Agonisten bevorzugt werden. Plasmaproben werden häufig für pharmakokinetische Studien verwendet. Clenbuterol reichert sich im Gewebe der Aderhaut/des pigmentierten Netzhautepithels des Rinderauges an, und selbst nach einer Entzugsdauer von 140 Tagen kann Clenbuterol noch nachgewiesen werden, was das Material für die Kontrolle des Missbrauchs von Clenbuterol äußerst geeignet macht. Clenbuterol ist als Medikament für trächtige Kühe zugelassen. Aus diesem Grund ist in diesem Handbuch auch eine Methode zum Screening auf das Vorhandensein von Clenbuterol in Milchproben enthalten. Eine Reihe von Studien wurde unter Verwendung des β-Agonisten-ELISA-Kits von EuroProxima veröffentlicht.

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/RBNL.

Spezifikationen
Art. Nr.5061BAGFc
TestformatMikrotiterplatte mit 96 Kavitäten (12 Streifen à 8 Einzelkavitäten).
ProbenvorbereitungFür die genannten Matrizes sind schnelle und effiziente Methoden in der Testkitbeschreibung enthalten.
Inkubationszeit1 h
LOD (Nachweisgrenze)Urin (0,15 μg/l (ppb)), Fäzes, Nieren, Galle und Plasma (0,25 μg/kg), Leber (0,1 μg/kg), Gewebe (0,1 μg/kg), Milch (0,04 μg/l), Futtermittel (1,0 μg/kg)
Validierte Matrices

Urin, Fäzes, Nieren, Galle und Plasma, Leber, Gewebe, Milch und Futtermittel.

Nachgewiesener Analyt

β-Agonisten in Urin, Fäzes, Nieren, Galle und Plasma, Leber, Gewebe, Milch und Futtermittel.

AuswertungMikrotiterplatten-Photometer (450 nm)
Dokumente
AnleitungenEnglish
MSDS5061BAGFc.zip (English)