EuroProxima Zeranol
Art. Nr. 5081ZERAN
Produktinformation
Verwendungszweck
Dieser kompetitive Enzymimmunoassay dient der quantitativen Bestimmung von Zeranol in Urin, Gewebe und Leber.
Allgemeines
Die Verwendung von Zeranol zur Wachstumsförderung bei Tieren, die zur Nahrungsmittelerzeugung genutzt werden, ist in der Europäischen Union verboten worden. Es wurden empfohlene Konzentrationen festgelegt, die im Rahmen von Screeningtests bis zu 1 µg/kg (ppb) für Muskeln und bis zu 2 µg/kg für Leber und Urin messen sollten.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/RBNL.
Spezifikationen | |
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Art. Nr. | 5081ZERAN |
Testformat | Mikrotiterplatte mit 96 Kavitäten (12 Streifen à 8 Einzelkavitäten) |
Probenvorbereitung | Für Urin, Gewebe und Leber sind schnelle und effiziente Methoden in der Testkitbeschreibung enthalten. |
Inkubationszeit | 1 h 30 min |
LOD (Nachweisgrenze) | Urin 0,2 µg/l, Gewebe 0,7 µg/kg, Leber 1,3 µg/kg |
Detection Capability | Urin 0,3 µg/l, Gewebe 0,7 µg/kg, Leber 1,6 µg/kg |
Validierte Matrices | Urin, Gewebe und Leber. |
Nachgewiesener Analyt | Zeranol in Urin, Gewebe und Leber. |
Auswertung | Mikrotiterplatten-Photometer (450 nm) |
Dokumente | |
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Anleitungen | English |
MSDS | 5081zeran.zip (English) |