SureFast® Listeria 3plex ONE
Art. Nr. F5217
Produktinformation
Verwendungszweck
Das SureFast® Listeria 3plex ONE dient der einfachen und zeitsparenden Extraktion und Differenzierung von Listeria spp. und Listeria monocytogenes in verschiedenen Lebensmitteln.
Die Methode setzt sich aus den folgenden Einzelschritten zusammen:
1) kulturelle Anreicherung
2) DNA-Extraktion
3) spezifische multiplex real-time PCR
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens vier Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen VIC/HEX, ROX und Cy5 detektieren können, verwendet werden. Die technische Geräteverifizierung erfolgte am Roche LightCycler® 480 II, Bio-Rad CFX96, R-Biopharm RIDA®CYCLER und Agilent AriaDx.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F5217 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Listeria 3plex ONE real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von < 5 DNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNA-Präparation und DNA-Gehalt. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
