AFLACARD B1
Art. Nr. RBRP27
Produktinformation
Verwendungszweck
Eine qualitative Testkarte für den Nachweis von verschiedenen Aflatoxin B1-Gehalten in Lebensmittel- und Futtermittelproben.
Allgemeines
Das Kit basiert auf einer monoklonalen Antikörpertechnologie, die den Vorteil hat, hochspezifisch und sensitiv zu sein. Der Test ist zudem schnell und einfach durchzuführen. Das Screening-Verfahren soll als Indikator für das Vorhandensein von Toxinen auf verschiedenen Screening-Stufen gemäß der internationalen Gesetzgebung dienen.
Die Toxine werden aus der Probe extrahiert, filtriert und über eine Clean-up-Säule gegeben, bevor sie verdünnt und auf die Karte aufgetragen werden. Das Konjugat wird auf die Membran aufgetragen und ungebundenes Konjugat wird anschließend durch einen Waschschritt wieder entfernt. Nach der Zugabe eines farblosen Substrats wird die Karte fünf Minuten lang inkubiert. Abschließend wird eine Stopplösung auf die Membran aufgetragen. Im Kontrollfeld muss ein lilafarbener Punkt erscheinen, der die Funktionstüchtigkeit der Testkarte bestätigt. Ein lilafarbener Punkt im Probenfeld zeigt an, dass die Kontamination geringer als der Cut-off-Wert der Karte ist. Keine Farbe im Probenfeld bedeutet, dass der Toxingehalt über dem Cut-off-Wert der Karte liegt. Die Analyse dauert insgesamt ca. 10 Minuten.
Vorteile:
- Die im Testkit verwendete Technologie ist hochspezifisch und sensitiv.
- Ein weiterer Vorteil ist die einfache Anwendung des Tests.
- Geringer zeitlicher Aufwand für die Durchführung.
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Juni 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/rbr.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | RBRP27 |
| Testformat | 10 Karten mit 20 Tests und Kontrollen |
| Probenvorbereitung | Eine repräsentative Probe sollte unter den folgenden offiziellen Probenahme-Vorschriften vorbereitet werden. Es wird empfohlen, mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein zu mahlen und davon einen Teil (10 - 50 g, abhängig von der verwendeten Methode) zu entnehmen und zu extrahieren. |
| Inkubationszeit | 5 Minuten |
| LOD (Nachweisgrenze) | 2 - 30 µg/kg (ppb) |
| Validierte Matrices | Unterschiedliche Rohstoffkonzentrationen in Lebensmitteln und Futtermitteln. |
| Nachgewiesener Analyt | Aflatoxin B1 in Lebensmitteln und Futtermitteln. |
| Vorhandene Application Notes | Die Methoden stehen für alle von der Gesetzgebung abgedeckten Matrizen sowie für zusätzliche Rohstoffe zur Verfügung. Abweichungen von den in unseren Gebrauchsanweisungen und Anwendungshinweisen beschriebenen Methoden führen möglicherweise nicht zu optimalen Ergebnissen. Bitte wenden Sie sich an Ihren regionalen R-Biopharm Distributor, wenn Sie weitere Informationen erhalten möchten. |
| Auswertung | Visuelle Auswertung: Das Kontrollfeld muss eine klar sichtbare lila Farbe entwickeln, um ein gültiges Testergebnis zu bestätigen. Die Farbe im Proben- und Kontrollfeld müssen nicht von der gleichen Intensität sein. Falls Zweifel auftreten ob eine Farbentwicklung stattgefunden hat, empfehlen wir die Karte um eine Armlänge gegen einen dunklen Hintergrund zu halten um das Ergebnis deutlicher zu machen. |
