EASI-EXTRACT® ZEARALENONE
Art. Nr. RBRRP91 / RBRRP90
Produktinformation
Verwendungszweck
Immunaffinitätssäulen für den Nachweis von Zearalenon in Kombination mit HPLC in einer Vielzahl von Proben.
Allgemeines
Das Verfahren basiert auf monoklonaler Antikörpertechnologie, die den Test hochspezifisch, sensitiv, schnell und einfach durchführbar macht. Das verbesserte Aufreinigen der Toxine von komplexen Nahrungsmittelmatrices fühhrt zu einer verringerten chromatographischen Störung und einer niedrigeren Nachweisgrenze. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension des monoklonalen Antikörpers, der spezifisch für das jeweilige Toxin ist. Im Anschluss an die Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, und das Toxin wird mit einem geeigneten Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt, evaporiert und rekonstituiert.
Vorteile:
- Kann für die Analyse bestimmter Metaboliten und verdeckter Mykotoxine verwendet werden.
- Die Säulen liefern ausgezeichnete Wiederfindungsraten und eine niedrige prozentuale RSD.
- Sie haben ein breites Format, so dass die Probe durch die Schwerkraft leicht fließen kann.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Juni 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/rbr.
Spezifikationen | |
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Art. Nr. | RBRRP91 / RBRRP90 |
Testformat | 10 Säulen (3 ml Format) (RBRRP91), 50 Säulen (3 ml Format) (RBRRP90) |
Probenvorbereitung | Angelehnt an das offiziell anerkannte Probenahmeverfahren empfehlen wir, dass mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein gemahlen und ein Teil (10 - 50 g abhängig von der verwendeten Methode) hiervon abgenommen und extrahiert wird. |
Inkubationszeit | 60 sec |
LOD (Nachweisgrenze) | 1,56 ng/ml (ppt) |
Validierte Matrices | Lebensmittel und Futtermittel. |
Nachgewiesener Analyt | Zearalenon in Lebensmitteln und Futtermitteln. |
Auswertung | Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden. |
Approvals | CEN und BCR geprüft. |