SureFast® EHEC/EPEC 4plex

Art. No.: F5128

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Analytes

Produktinformation

SureFast® EHEC/EPEC 4plex

Art. No.: F5128
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Verwendungszweck

SureFast® EHEC/EPEC 4plex ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von DNA-Sequenzen der E. coli Virulenzfaktoren stx1 (Subtyp a-d), stx2 (Subtyp a-g) und eae sowie des E. coli und Shigella spp. Virulenzfaktors ipaH. Der Test ist mit einer Extraktionskontrolle (Internal Control DNA) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.

 

Allgemeines

Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens vier Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM, VIC/HEX, ROX und Cy5 detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, BioRad CFX 96, Roche LightCycler® 480 II, Roche cobas® z 480 Analyzer, Applied Biosystems 7500 und R-Biopharm RIDA®CYCLER.

Zubehör

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.

Spezifikationen
Art. Nr.F5128
Testformat100 Reaktionen
ProbenvorbereitungFür die DNA-Präparation wird der SureFast® PREP Bacteria (Art. Nr. F1021) oder der Speed PREP (Art. Nr. F1054) empfohlen. Um das Wachstumspotenzial des Bakteriums besser beurteilen zu können, wird angeraten, die Proben zu Beginn und am Ende der kulturellen Voranreicherung zu analysieren (Wachstum ab einer Cp-Wert
LOD (Nachweisgrenze)Die SureFast® EHEC/EPEC 4plex real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von ≤ 5 DNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNAPräparation
und DNA-Gehalt.