SureFast® Listeria Screening PLUS
Art. No.: F5117
Produktinformation
Verwendungszweck
SureFast® Listeria Screening PLUS ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis einer spezifischen DNA-Sequenz von Listeria spp..
Der Test ist mit einer internen Amplifikationskontrolle (IAC) ausgestattet.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, Bio-Rad CFX96, Roche LightCycler® 480 II, Roche cobas® z 480 Analyzer, Roche LightCycler® 2.0, Applied Biosystems 7500, Qiagen Rotor-Gene Q, LTF MyGo Pro sowie am R-Biopharm RIDA®CYCLER.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F5117 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die DNA-Präparation wird das SureFast® PREP Bacteria Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Listeria Screening PLUS real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von ≤ 5 DNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNA-Präparation und DNA-Gehalt. |
| Files | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
