SureFast® Salmonella PLUS

Art. No.: F5111

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Analytes

Produktinformation

SureFast® Salmonella PLUS

Art. No.: F5111
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Verwendungszweck

SureFast® Salmonella PLUS ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis einer spezifischen DNA-Sequenz von Salmonella spp.. Das SureFast® Salmonella PLUS real-time PCR Kit wurde in Kombination mit dem SureFast® PREP Salmonella Kit von AOAC (Lizenz-Nr.: 041103) validiert und zertifiziert.
Der Test ist mit einer internen Amplifikationskontrolle (IAC) ausgestattet.

Allgemeines

Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden.

Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent AriaMx, Roche LightCycler® 480 II, Applied Biosystems® 7500, Bio-Rad CFX96 und Bio Molecular Systems MIC.

Die interne technische Geräteverifizierung (nicht Teil der PTM Validierung) erfolgte zusätzlich am Roche LightCycler® 2.0, Roche cobas® z 480 Analyzer, Qiagen Rotor-Gene Q, R-Biopharm RIDA®CYCLER, Cepheid SmartCycler, LTF MyGo Pro und Agilent Mx3005P.

Zubehör

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.

Spezifikationen
Art. Nr.F5111
Testformat100 Reaktionen
ProbenvorbereitungFür die DNA-Präparation werden SureFast® PREP Salmonella oder SureFast® Speed PREP empfohlen. Um die Ergebnisse in sterilen Proben bzw. Matrices mit geringer mikrobiologischer Aktivität zu beurteilen, wird empfohlen die Cp-Werte der Proben zu Beginn und am Ende der kulturellen Voranreicherung zu vergleichen (Dynamik).
LOD (Nachweisgrenze)Die SureFast® Salmonella PLUS real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von ≤ 5 DNA-Kopien.
Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNA-Präparation
und DNA-Gehalt.