SureFast® Hepatitis E PLUS
Art. Nr. F7142
Produktinformation über SureFast® Hepatitis E PLUS
Verwendungszweck
SureFast® Hepatitis E PLUS ist eine real-time RT-PCR zum direkten qualitativen Nachweis vom Hepatitis E Virus. Der Test ist mit einer Internal Control RNA (ICR, bestehend aus MS2-Bakteriophagen) ausgestattet, die gleichzeitig auch als interne Amplifikationskontrolle verwendet werden kann.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden. Die interne technische Geräteverifizierung erfolgte am Agilent Mx3005P, Applied Biosystems 7500, Bio-Rad CFX96, Qiagen Rotor-Gene Q, Roche cobas® z 480 Analyzer und Roche LightCycler® 480 II.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F7142 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die RNA-Präparation wird das SureFast® PREP DNA/RNA Virus Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Hepatitis E PLUS real-time RT-PCR hat eine Nachweisgrenze von 25 RNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von RNA-Präparation und RNA-Gehalt. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
