Mykotoxine in Cannabis und verwandten Produkten

In den letzten zehn Jahren ist der Cannabismarkt nach der Legalisierung für den medizinischen oder Freizeitgebrauch in verschiedenen Ländern erheblich gewachsen. Man schätzt, dass allein in den USA der Umsatz mit Cannabisprodukten in den nächsten vier Jahren 2 Milliarden Dollar übersteigen wird und dass das Marktpotenzial im Vereinigten Königreich bei über 8 Millionen Pfund pro Jahr liegt. In dem Maße, wie der Verkauf von Cannabis zunimmt, steigt auch die weltweit produzierte Menge. Da Cannabis jedoch toxische Verbindungen wie Pestizide, Krankheitserreger und Mykotoxine enthalten kann, ist die Analyse von Cannabis und Cannabisprodukten unerlässlich, um sichere und qualitativ hochwertige Waren zu erhalten.

Mykotoxine in Cannabis sind keine neue Erkenntnis. Tatsächlich gab es bereits in den 1970er Jahren eine Veröffentlichung, die zeigte, dass Aspergillus flavus und Aspergillus parasiticus unter günstigen Bedingungen auf feuchten Marihuanapflanzen gedeihen und Aflatoxine produzieren konnten. Diese Beobachtungen scheinen kaum oder gar nicht weiterverfolgt worden zu sein, wahrscheinlich weil sie sich damals weitgehend auf die Sicherheit einer illegalen Substanz bezogen. Mit der Legalisierung des Konsums von Cannabisprodukten rückt nun jedoch die Sicherheit in den Vordergrund, und solche Produkte müssen in gleichem Maße auf Kontaminanten wie Mykotoxine untersucht werden wie Lebensmittel oder Arzneimittel. Dies bedeutet, dass für Mykotoxine dieselben Sicherheitswerte gelten wie für Lebensmittel und dass routinemäßige Kontrollen durchgeführt werden, um die Einhaltung der Standards zu gewährleisten.

Für Cannabis gibt es Vorschriften, in denen die Rückstandshöchstwerte für verschiedene Kontaminanten, darunter Mykotoxine, festgelegt sind. Die Werte für Gesamtaflatoxin reichen von 4 ppb in Europa und Australien bis zu 20 ppb in den USA und Kanada, während nur die USA derzeit Rechtsvorschriften für Ochratoxin mit einem Wert von 20 ppb haben. Diese Werte unterscheiden sich nicht allzu sehr von den gesetzlichen Werten, die normalerweise für Lebensmittel gelten, die für den direkten menschlichen Verzehr bestimmt sind. Aflatoxin und Ochratoxin treten häufig gemeinsam auf, so dass ein Multi-Toxin-Ansatz von Vorteil sein könnte, und viele Laboratorien erwägen eine Multi-Analytik, um die Gemeinkosten zu senken.

Den Labors, die Cannabis und verwandte Produkte analysieren, stehen mehrere Möglichkeiten zur Verfügung. Die erste ist die direkte Injektion oder die Verdünnungs- und Aufnahmemethode. Diese werden in der Regel vor der LC-MS/MS-Detektion eingesetzt, sind jedoch einfach und können dazu führen, dass ein gewisser Matrixeffekt zu beobachten ist. Ebenso sind Festphasensäulen eine grundlegende Form der Aufreinigung und werden hauptsächlich für die Analyse einfacher Waren wie bestimmter Getreideproben verwendet.

Die Analyse von Mykotoxinen in Cannabisprodukten ist aufgrund der unterschiedlichen physikalisch-chemischen Eigenschaften der Toxine und der schwierigen Beschaffenheit der Cannabismatrizes, aus denen die Toxine extrahiert werden müssen, recht schwierig. Das Pflanzenmaterial ist stark pigmentiert und enthält Öle, und Cannabisharze sind hochviskose Materialien. Die Extraktions- und Reinigungsverfahren müssen in der Lage sein, die Toxine zu extrahieren und zu isolieren und gleichzeitig die Probenmatrix zu entfernen.

Immunaffinitätssäulen werden häufig in offiziellen Methoden verwendet und haben sich als hochspezifisch erwiesen. Diese Form der Reinigung eignet sich besonders für die Analyse komplexer Proben wie Cannabis und Cannabisprodukte, da alle störenden Komponenten entfernt werden, was Ihnen zusätzliches Vertrauen in Ihre Analyse gibt und letztlich dazu beitragen kann, die Anzahl der erneut zu analysierenden Proben zu verringern..

Immunaffinitätssäulen gibt es schon seit vielen Jahren, aber die Anforderungen an die Analyse ändern sich, und deshalb sind jetzt immer mehr Multitoxin-Säulen wie AFLAOCHRA RHONE® WIDE und AO ZON PREP® auf dem Markt erhältlich. Das Schöne an der Verwendung einer Immunaffinitätssäule ist, dass die Methode unabhängig von der Matrix denselben bewährten Schritten folgt. Die Effizienz der Extraktion des Toxins/der Toxine aus der Matrix muss nachgewiesen werden, aber ansonsten gewährleistet die Vielseitigkeit der Immunaffinitätssäulenreinigung eine einfache Analyse entweder durch HPLC oder LC-MS/MS ohne Matrixinterferenz. Die Verwendung von Immunaffinitätssäulen für mehrere Mykotoxine bietet auch die Möglichkeit, die steigenden Anforderungen zu bewältigen und gleichzeitig die Qualität der Ergebnisse zu erhalten, insbesondere bei Cannabis und Cannabisprodukten, bei denen sowohl Aflatoxin als auch Ochratoxin analysiert werden können.