Europroxima Multi-Sulfonamides
Art. Nr. 5101SULM
Produktinformation
Verwendungszweck
EuroProxima Sulfonamide ist ein kompetitiver Enzymimmunoassay für die quantitative Analyse eines breiten Spektrums von Sulfonamiden in Urin, Gewebe, Milch, Ei, Honig und Garnelen.
Allgemeines
Sulfonamide sind eine Gruppe von synthetischen Arzneimitteln, deren Moleküle eine Paminobenzolsulfonamid-Einheit aufweisen. Sie wirken als kompetitive Antagonisten der p-Aminobenzoesäure, einer wichtigen Vorstufe der für viele Bakterien und Protozoen essenziellen Folsäure. Sulfonamide sind Antibiotika, die in der Veterinär- und Humanmedizin häufig gegen Bakterien und Protozoen (Kokzidien) eingesetzt werden.
In Lebensmitteln enthaltene Sulfonamide können bei Verbrauchern, die empfindlich auf diese Verbindungen reagieren, zu allergischen oder toxischen Reaktionen führen. Außerdem wird allgemein befürchtet, dass der weit verbreitete Einsatz von Antibiotika zu einer Antibiotikaresistenz bei pathogenen Organismen beitragen könnte. Normalerweise werden Geweberückstände bei Tieren kontrolliert, indem das Medikament vor der Schlachtung aus dem Futter entfernt wird. Es wird davon ausgegangen, dass die Sulfonamidkonzentrationen dann unter den Rückstandshöchstwert fallen. Aufgrund von verunreinigtem Futter oder der Nichteinhaltung der Wartezeit kommt jedoch eine Reihe von Tieren mit einer deutlich überhöhten Menge an Medikamenten im Gewebe in den Schlachthöfen an. Der Multisulfonamid-ELISA kann zum Nachweis von Rückständen in Gewebe, Milch, Honig, Eiern und Urin verwendet werden.
Die folgenden Sulfonamide können weit unterhalb des Höchstwertes nachgewiesen werden. Der Multisulfonamid-ELISA kann zum Nachweis von Rückständen in Gewebe, Milch, Honig, Eiern und Urin verwendet werden. Die folgenden Sulfonamide können deutlich unterhalb des von der EG festgelegten Rückstandshöchstgehalts von 100 μg/kg nachgewiesen werden: Sulfamethazin, Sulfadiazin, Sulfamerazin, Sulfisoxazol, Sulfachlorpyridazin und Sulfachloropyrazin.
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/RBNL.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | 5101SULM |
| Testformat | Mikrotiterplatte mit 96 wells (12 Streifen mit je 8 wells) |
| Inkubationszeit | 90 min |
| LOD (Nachweisgrenze) | Gewebe (4 ng/ml), Milch (< 2,5 ng/ml), Eier (3 ng/ml), Honig (2 ng/ml), Urin (5 ng/ml), Shrimps (0,13 ng/ml) |
| Validierte Matrices | Gewebe, Milch, Eier, Honig, Urin, Shrimps |
| Auswertung | Photometer für Mikrotiterplatten (450 nm) |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | English |
| MSDS | |
