EASI-EXTRACT® BIOTIN
Art. Nr.: RBRP82 / RBRP82B
Produktinformation
Verwendungszweck
Immunoaffinitätssäule für die Bestimmung von Biotin in einer Vielzahl von Proben mit einem HPLC- oder LC-MS/MS-System.
Allgemeines
Die Vorgehensweise beruht auf Basis der monoklonalen Antikörper Technologie, was eine sehr spezifische, sensitive, schnelle und einfache Durchführung ermöglicht. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension mit monoklonalen Antikörpern, spezifisch für das Vitamin. Im Anschluss an die Extraktion des Vitamins wird der Probenextrakt mit Puffer verdünnt, filtriert und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Vitamine werden vom Antikörper in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird anschließend gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, darauf hin wird das Vitamin mit Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC- oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt, evaporiert und rekonstituiert.
Vorteile:
- AOAC Offizielle Final Action Methode 2016.02.
- Verwendet monoklonale Antikörper.
- Für die Extraktion werden Puffer und Enzyme verwendet.
- Kann mit pigmentierten Proben verwendet werden.
- Kann bei 21 – 25 °C gelagert werden.
- Die Säulen sind für die Prüfung einer Vielzahl von Produkten geeignet.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Juni 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/rbr.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | RBRP82 / RBRP82B |
| Testformat | RBRP82 = 10 Immunaffinitätssäulen im 3 ml-Format. RBRP82B = 50 Immunaffinitätssäulen im 3 ml-Format. Kapazität = 0,45 µg. |
| Probenvorbereitung | Phosphatpuffer, Pankreatin, Natriumascorbatlösung |
| Inkubationszeit | 3 Stunden vor dem Nachweis durch HPLC oder LC-MS/MS |
| LOD (Nachweisgrenze) | 25 ng / ml |
| Validierte Matrices | Säuglingsanfangsnahrung, gebrauchsfertige Säuglingsanfangsnahrung, Säuglingscerealien, flüssige Milch |
| Nachgewiesener Analyt | Biotin |
| Vorhandene Application Notes | Bier, Energieriegel, Nahrungsergänzungsmittel |
| Auswertung | HPLC- oder LC-MS/MS-System |
| Approvals | Das Produkt erhielt die AOAC Official Final Action Method 2016.02. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Zertifikate | AOAC Official Final Action Method - Certificate No. 2016.02 |
