Verwendungszweck:

Immunoaffinitätssäule für die Bestimmung von Biotin in einer Vielzahl von Proben mit einem HPLC- oder LC-MS/MS-System.

Allgemeines:

Die Vorgehensweise beruht auf Basis der monoklonalen Antikörper Technologie, was eine sehr spezifische, sensitive, schnelle und einfache Durchführung ermöglicht. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension mit monoklonalen Antikörpern, spezifisch für das Vitamin. Im Anschluss an die Extraktion des Vitamins wird der Probenextrakt mit Puffer verdünnt, filtriert und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Vitamine werden vom Antikörper in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird anschließend gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, darauf hin wird das Vitamin mit Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC- oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt, evaporiert und rekonstituiert.

Vorteile:

  • AOAC Offizielle Final Action Methode 2016.02.
  • Verwendet monoklonale Antikörper.
  • Für die Extraktion werden Puffer und Enzyme verwendet.
  • Kann mit pigmentierten Proben verwendet werden.
  • Kann bei 21 – 25 °C gelagert werden.
  • Die Säulen sind für die Prüfung einer Vielzahl von Produkten geeignet.

Zubehör:

Zertifikate:

Spezifikationen
Article NumbersRBRP82 / RBRP82B
Testformat RBRP82 = 10 Immunaffinitätssäulen im 3 ml-Format.
RBRP82B = 50 Immunaffinitätssäulen im 3 ml-Format.
Kapazität = 0,45 µg.
Probenvorbereitung Phosphatpuffer, Pankreatin, Natriumascorbatlösung
Inkubationszeit 3 Stunden vor dem Nachweis durch HPLC oder LC-MS/MS
LOD (Nachweisgrenze) 25 ng / ml
Validierte Matrices

Säuglingsanfangsnahrung, gebrauchsfertige Säuglingsanfangsnahrung, Säuglingscerealien, flüssige Milch

Vorhandene Application Notes

Bier, Energieriegel, Nahrungsergänzungsmittel

Nachgewiesener Analyt

Biotin

Auswertung HPLC- oder LC-MS/MS-System
Approvals Das Produkt erhielt die AOAC Official Final Action Method 2016.02.
Dokumente
Anleitungen
MSDS
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