OCHRAPREP®
Art. Nr. RBRP14 / RBRP14B
Produktinformation
Verwendungszweck
Immunaffinitätssäulen für den Nachweis von Ochratoxin A in Kombination mit HPLC in einer Vielzahl von Proben.
Allgemeines
Das Verfahren basiert auf der monoklonalen Antikörpertechnologie, die den Test hochspezifisch, empfindlich, schnell und einfach durchführbar macht. Die verbesserte Reinigung und Konzentration von Giftstoffen aus komplexen Lebensmittelmatrizen führt zu verringerten chromatographischen Störung und einer niedrigeren Nachweisgrenze. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension von monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für das betreffende Toxin sind. Nach der Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Jedes in der Probe vorhandene Toxin wird durch den Antikörper in der Gelsuspension zurückgehalten. Die Säule wird gewaschen, um ungebundenes Material zu entfernen, und das Toxin wird nach der Elution mit Lösungsmittel aus der Säule freigesetzt. Das Eluat wird vor der Analyse mittels HPLC oder LC-MS/MS gesammelt.
Vorteile:
- Kann für die Analyse bestimmter Metaboliten und verdeckter Mykotoxine verwendet werden.
- Die Säulen liefern ausgezeichnete Wiederfindungsraten und weisen eine niedrige prozentuale RSD auf. Kapazität und Nachweisgrenze übersteigen die internationale Gesetzgebung und die Anforderungen von CEN / AOAC.
- Die Säulen haben ein breites Format, so dass die Probe durch die Schwerkraft leicht fließen kann.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Juni 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/rbr.
Spezifikationen | |
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Art. Nr. | RBRP14 / RBRP14B |
Testformat | 10 Säulen (3 ml Format) (RBRP14), 50 Säulen (3 ml Format) (RBRP14B) |
Probenvorbereitung | Angelehnt an das offiziell anerkannte Probenahmeverfahren empfehlen wir, dass mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein gemahlen und ein Teil (10 - 50 g abhängig von der verwendeten Methode) hiervon abgenommen und extrahiert wird. |
Inkubationszeit | 60 sec |
LOD (Nachweisgrenze) | 0,05 ng/ml (ppt) |
Validierte Matrices | Getreide und Trockenfrüchte. |
Nachgewiesener Analyt | Ochratoxin A in Getreide und Trockenfrüchten. |
Vorhandene Application Notes | Es sind Methoden für alle gesetzlich vorgeschriebenen Matrizen sowie für zusätzliche Erzeugnisse verfügbar. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Ihren R-Biopharm Vertriebspartner vor Ort. |
Auswertung | Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden. |