RIDASCREEN® SET A,B,C,D,E
Art. No.: R4101
Produktinformation
Verwendungszweck
RIDASCREEN® SET A,B,C,D,E ist ein Sandwich-Enzymimmunoassay zur Identifikation der Staphylokokken Enterotoxine A, B, C, D und E in flüssigen und festen Lebensmitteln sowie in Bakterienkulturen. Aufgrund seiner Nachweisgrenze ist der RIDASCREEN® SET A,B,C,D,E Test den Immundiffusions-Verfahren, die eine Nachweisgrenze im Bereich von 0,1 mg / ml haben, deutlich überlegen.
Allgemeines
Staphylokokken gehören zur Familie der Micrococcaceae. Staphylococcus aureus, Staphylococcus hyicus und Staphylococcus intermedius produzieren ein oder mehrere hitzestabile Proteine, die als Enterotoxine wirken können.
Neben Salmonellosen und Campylobacteriosen gehören die Staphylokokken Enterotoxine (SET) zu den Hauptursachen für bakteriell verursachte Lebensmittelvergiftungen. Generell wird angenommen, dass eine Population von 5 x 105 Zellen enterotoxinbildender Staphylococcus aureus Stämme pro Gramm Lebensmittel notwendig ist, um zu einer Intoxikation zu führen. Andere Studien zeigten, dass bereits Mengen von 100 – 200 ng Staphylokokken Enterotoxine zu den Symptomen einer Lebensmittelvergiftung führen können. Eine Reihe von Lebensmitteln sind an SET-Intoxikationen besonders häufig beteiligt, so z. B. Teigwaren, fertige Fleischgerichte, gekochter Schinken, Pasteten, Hühnerfleisch- produkte, Fisch, Fischprodukte, Milch, Milcherzeugnisse, Speiseeis, Eierprodukte, Salate, Backwaren, Kuchenfüllungen sowie Zubereitungen aus diesen Lebensmitteln. Die Enterotoxine der serologischen Gruppen A, B, C, D und E sind dabei von wesentlicher Bedeutung.
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | R4101 |
| Testformat | Mikrotiterplatte mit 96 Kavitäten (12 Streifen à 8 Einzelkavitäten), ein kompletter Streifen wird für die Analyse einer Probe benötigt, 12 Tests insgesamt. |
| Probenvorbereitung | „Offiziellen Europäischen Aufarbeitungsmethode“ (Dialysekonzentrationsmethode) oder vereinfachter Aufarbeitungsmethode. |
| Inkubationszeit | 2 h 45 min |
| LOD (Nachweisgrenze) | Dialysekonzentration: - Flüssige Proben: 0,25 ng Toxin / ml Probe, - Feste Proben: 0,375 ng Toxin / g Probe, - Überstand von Bakterienkulturen: 0,25 ng Toxin / ml Probe. Einfache Aufarbeitung: - Flüssige Proben: 0,05 ng Toxin / ml Probe, - Feste Proben: 0,05 ng Toxin / g Probe. |
| Kreuzreaktivität | Bekannte Kreuzreaktivitäten kommen zwischen Antikörper / Toxin bei: A/E, E/A, B/C und C/B vor und betragen ca. 10 – 20 %. Bestimmte Lebensmittelmatrices (z. B.: Milch, Wurst) können die Kreuzreaktivität verstärken oder auch abschwächen. |
| Nachgewiesener Analyt | Staphylokokken Enterotoxine A, B, C, D, E |
| Auswertung | Mikrotiterplatten-Photometer |
