SureFast® Clostridium estertheticum PLUS
Art. Nr. F5160
Produktinformation über SureFast® Clostridium estertheticum PLUS
Verwendungszweck
Mit diesem Test wird Clostridium estertheticum DNA nachgewiesen.
Der Test ist mit einer internen Amplifikationskontrolle (IAC) ausgestattet.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden. Die interne technische Geräteverifizierung erfolgte am Agilent AriaDx, Agilent Mx3005P, Applied Biosystems 7500, Bio-Rad CFX96, Qiagen Rotor-Gene Q, R-Biopharm RIDA®CYCLER, Roche cobas® z 480 Analyzer und Roche LightCycler® 480 II.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F5160 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die DNA-Präparation wird das SureFast® PREP Bacteria Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Clostridium estertheticum PLUS real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von < 5 DNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNA-Präparation und DNA-Gehalt. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
