SureFast® Clostridium botulinum Screening PLUS
Art. Nr. F5110
Produktinformation über SureFast® Clostridium botulinum Screening PLUS
Verwendungszweck
SureFast® Clostridium botulinum Screening PLUS ist ein real-time PCR Kit zum Nachweis der Botulinum-Neurotoxin Typen (BoNT) A, B, E und F von Clostridium botulinum, Clostridium baratii und Clostridium butyricum in Anreicherungen von Lebensmitteln.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden. Die interne technische Geräteverifizierung erfolgte am Applied Biosystems 7500, Roche LightCycler® 480 II, Bio-Rad CFX96, Qiagen Rotor-Gene Q, R-Biopharm RIDA®CYCLER, Roche cobas® z 480 Analyzer und Agilent Mx3005P.
Zubehör
Application Notes
Eine Übersicht aller verfügbaren Application Notes finden sie auf unserer Application Notes Seite.
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F5110 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die DNA-Präparation wird das SureFast® PREP Bacteria Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Clostridium botulinum Screening PLUS real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von < 50 DNA-Kopien. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
