SureFast® Clostridium estertheticum PLUS

Art. No.: F5160

  1. Home
  2. /
  3. Products
  4. /
  5. SureFast® Clostridium estertheticum PLUS

Analytes

Produktinformation

SureFast® Clostridium estertheticum PLUS

Art. No.: F5160
Bestellen

Verwendungszweck

Mit diesem Test wird Clostridium estertheticum DNA nachgewiesen.
Der Test ist mit einer internen Amplifikationskontrolle (IAC) ausgestattet.

Allgemeines

Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden.
Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Agilent Mx3005P, Agilent AriaDx, Bio-Rad CFX96, Roche LightCycler® 480 II, Roche cobas® z 480 Analyzer, Applied Biosystems 7500, Qiagen Rotor-Gene Q, LTF MyGo Pro sowie am R-Biopharm RIDA®CYCLER.

Zubehör

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2023 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.

Spezifikationen
Art. Nr.F5160
Testformat100 Reaktionen
ProbenvorbereitungFür die DNA-Präparation wird das SureFast® PREP Bacteria Kit empfohlen.
LOD (Nachweisgrenze)Die SureFast® Clostridium estertheticum PLUS real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von < 5 DNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNA-Präparation und DNA-Gehalt.