SureFast® Legionella 3plex
Art. Nr. F5505
Produktinformation über SureFast® Legionella 3plex
Verwendungszweck
SureFast® Legionella 3plex ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Legionella spp. und zur Differenzierung von Legionella pneumophila.
Der Test ist mit einer internen Amplifikationskontrolle (IAC) ausgestattet.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens vier Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM, VIC/HEX und Cy5 detektieren können, verwendet werden. Die technische Gerätevalidierung erfolgte am Roche LightCycler® 480 II, Roche cobas® z 480 Analyzer, Qiagen Rotor-Gene Q, Applied Biosystems 7500, Bio-Rad CFX96, R-Biopharm RIDA®CYCLER, Agilent AriaDx und Agilent Mx3005P.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F5505 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die DNA-Präparation wird das SureFast® PREP Aqua Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Legionella 3plex real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von 5 DNA-Kopien. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
