RIDASCREEN® Egg / Ei
Art. Nr. R6411

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Analytes

Produktinformation

RIDASCREEN® Egg / Ei

Art. Nr. R6411
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Verwendungszweck

Der RIDASCREEN® Egg ist ein Sandwich-Enzymimmunoassay, der zur quantitativen Bestimmung von nativem und prozessiertem Hühnerei in Lebensmitteln entwickelt wurde. Stellvertretend für die Warengruppen Backwaren, Süßspeisen, Soßen und Getränke wurden im Rahmen der Testentwicklung untersucht: Eis, Nudeln, Salatdressing, Wein, Schokolade und Kekse. Es ist davon auszugehen, dass der Test auch für die Analyse weiterer Lebensmittel geeignet ist; dies ist vom Anwender zu überprüfen. Nachweis- und Bestimmungrenzen sind abhängig von der jeweiligen Probenmatrix, dem Grad der Prozessierung und dem Extraktionsverfahren.

Allgemeines

Eiprotein kann entweder als Ingredienz oder als Kontamination in rohen oder erhitzten Lebensmitteln vorhanden sein. Nach Verordnung (EU) Nr. 1169/2011) muss Ei als Auslöser von Lebensmittelallergien auf dem Etikett von Lebensmitteln aufgeführt sein. Vergleichbare gesetzliche Regelungen gibt es u.a. in den USA, Kanada, Australien, China, Neuseeland und in vielen weiteren Ländern.
Eiklar enthält etwa 10 – 11 % Protein. Allergologisch von Bedeutung sind vier Hauptallergene, die 80 % des Eiklar-Proteingehaltes ausmachen. Zu den Hauptallergenen zählen Ovomukoid (11 %), Ovalbumin (54 %), Ovotransferrin (12 %) und Lysozym (3,5 %). Die Proteine im Eidotter weisen hingegen nur mäßige Allergenität auf.

Vorteile:

  • Nachweis von verarbeitetem und nativem Ei in Lebensmittelmatrices.
  • Zwei verschiedene Extraktionsmethoden in einem Kit zum Nachweis von verarbeiteten Eiern mit A-AEP oder zur einfacheren Extraktion von nativen Eiern mit AEP.
  • AOAC-RI-Validierung (PTM) in Vorbereitung.

 

Patent-Hinweis:
Das Extraktionsmittel im vorliegenden Produkt enthält Sulfit. Verfahren zur Überprüfung eines Lebensmittels unter Nutzung eines sulfithaltigen Extraktionsmittels und/oder entsprechende Detektions-Kits sind Gegenstand der nachfolgend genannten Patente von MORINAGA & Co., Ltd.: European Patent EP 2 224 239 B1, Australian Patent AU 2008 330 507 B2, United States Patent US 8 859 212 B2, Japanese Patent JP 5 451 854 B2. Der Patentinhaber hat der R-Biopharm AG eine Lizenz zur Nutzung und zum Verkauf von Produkten, die die geschützte Technologie verwenden, in den genannten Regionen erteilt.

Liebe Kunden,

wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS) sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal eifu.r-biopharm.com/food.

Spezifikationen
Art. Nr.R6411
TestformatMikrotiterplatte mit 96 Kavitäten (12 Streifen à 8 Einzelkavitäten)
ProbenvorbereitungHomogenisieren und extrahieren
Inkubationszeit50 min
Raumtemperatur
LOD (Nachweisgrenze)0,15 mg / kg (ppm) Volleipulver (Mittelwert)
0,08 – 0,27 mg / kg (ppm) Volleipulver*
*abhängig von der Matrix
LOQ (Bestimmungsgrenze)

0,25 mg / kg (ppm) Volleipulver
entspricht 0,12 mg / kg (ppm) Gesamteiprotein

Kreuzreaktivität

Es besteht eine Kreuzreaktivität zu Gänseei, Wachtelei und Straußenei.

Validierte Matrices

Eis, Nudeln, Salatdressing, Wein, Schokolade und Kekse.

Nachgewiesener Analyt

Eiklar-Proteine Ovalbumin und Ovomukoid aus Hühnerei.

AuswertungMikrotiterplatten-Photometer (450 nm)