Verwendungszweck:

Die Immunaffinitätssäulen werden in Verbindung mit der HPLC oder LC-MS/MS Methode für die Bestimmung von Fumonisin B1 und B2 in einer großen Bandbreite von Rohstoffen verwendet.

Allgemeines:

Das Verfahren basiert auf monoklonaler Antikörpertechnologie, die den Test hochspezifisch, sensitiv, schnell und einfach durchführbar macht. Das verbesserte Aufreinigen der Toxine von komplexen Nahrungsmittelmatrices fühhrt zu einer verringerten chromatographischen Störung und einer niedrigeren Nachweisgrenze. Die Säulen enthalten eine Gelsuspension des monoklonalen Antikörpers, der spezifisch für das jeweilige Toxin ist. Im Anschluss an die Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Die in der Probe vorhandenen Toxine werden von den Antikörpern in der Gelsuspension gebunden. Die Säule wird gewaschen, um ungebundene Substanzen zu entfernen, und das Toxin wird mit einem geeigneten Lösungsmittel von der Säule eluiert. Das Eluat wird vor der HPLC oder LC-MS/MS-Analyse gesammelt, evaporiert und rekonstituiert.

Vorteile:

  • Die Säulen eignen sich für die Analyse von bestimmten Metaboliten sowie von verdeckten Mykotoxinen.
  • Die Säulen liefern ausgezeichnete Wiederfindungsrate, erfüllen die EU-Leistungskriterien und weisen eine niedrige prozentuale RSD auf.
  • Sie haben ein breites Format, so dass die Probe durch die Schwerkraft leicht fließen kann.

 

Zubehör:

Spezifikationen
Article NumbersRBRDP31 / RBRP31B
Testformat 10 Säulen (3ml Format) (RBRDP31),
50 Säulen (3ml Format) (RBRP31B)

Probenvorbereitung Angelehnt an das offiziell anerkannte Probenahmeverfahren empfehlen wir, dass mindestens 1 kg einer repräsentativen Probe fein gemahlen und ein Teil (10 - 50 g abhängig von der verwendeten Methode) hiervon abgenommen und extrahiert wird.
Inkubationszeit 60 sec
LOD (Nachweisgrenze) FB1 5ng/ml (ppt), FB2 10 ng/ml mit der HPLC Methode,
FB1 1 ng/ml, FB2 1 ng/ml mit der LC-MS/MS Methode.
Validierte Matrices

Lebensmittel und Futtermittel.

Vorhandene Application Notes

Für alle unter der gesetzlichen Rechtsvorschrift stehenden Matrices und Rohstoffe stehen Applikationen bereit und auch für einige weitere Rohstoffe sind Methoden auf Anfrage verfügbar. Veränderungen oder Abweichungen bei der Handhabung der beschriebenen Durchführungsanweisungen des Handbuchs können zu einem nicht ptimalen Ergebnis führen. Bitte wenden Sie sich an die R-Biopharm AG wenn sie weitere Informationen benötigen.

Nachgewiesener Analyt Fumonisin B1 und B2 in Lebensmitteln und Futtermitteln.
Auswertung Es wird empfohlen, mindestens eine 3 bis 6-Punkt-Kalibrierkurve zu erstellen. Bei der Erstellung einer geeigneten Kurve sollten die Werte der Kalibrierstandards den Bereich oder Abschnitte der erwarteten Ergebnisse umfassen. Die verdünnten Standardlösungen sollten frisch am Tag des Einsatzes vorbereitet und innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden verwendet werden.
Dokumente
AnleitungenEnglisch
MSDS2020-04_p31_fumoniprep_safety-data-sheet-v2_en_lowres.pdf (Englisch)
2018-04_p31_fumoniprep_safety-data-sheet-v1_fr_lowres.pdf (Französisch)
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