SureFast® Listeria monocytogenes PLUS
Art. Nr. F5113
Produktinformation über SureFast® Listeria monocytogenes PLUS
Verwendungszweck
SureFast® Listeria monocytogenes PLUS ist eine real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von DNA-Sequenzen des Listeria monocytogenes virulenz-assoziierten Gens prfA. Der Test ist mit einer internen Amplifikationskontrolle (IAC) ausgestattet.
Allgemeines
Das Nachweisverfahren kann mit allen gängigen real-time PCR Geräten, die mindestens zwei Reporterfarbstoffe gleichzeitig in den Kanälen FAM und VIC/HEX detektieren können, verwendet werden. Die technische Geräteverifizierung erfolgte am Roche LightCycler® 480 II, Roche cobas® z 480 Analyzer, Roche LightCycler® 2.0, Qiagen Rotor-Gene Q, Applied Biosystems 7500, Bio-Rad CFX96, R-Biopharm RIDA®CYCLER, LTF MyGo Pro, Cepheid SmartCycler® und Agilent Mx3005P.
Zubehör
Liebe Kunden,
wir haben damit begonnen, die Dokumente zu unseren Produkten in einem elektronischen Format bereitzustellen. Hierbei handelt es sich um die Gebrauchsanweisung (IFU), die Sicherheitsdatenblätter (SDS), Application notes sowie das Certificate of Analysis (CoA). Für Chargen, die ab dem 01. Januar 2024 in Verkehr gebracht wurden, finden Sie unsere Dokumente auf dem eIFU Portal congen.de/information.
| Spezifikationen | |
|---|---|
| Art. Nr. | F5113 |
| Testformat | 100 Reaktionen |
| Probenvorbereitung | Für die DNA-Präparation wird das SureFast® PREP Bacteria Kit empfohlen. |
| LOD (Nachweisgrenze) | Die SureFast® Listeria monocytogenes PLUS real-time PCR hat eine Nachweisgrenze von ≤ 5 DNA-Kopien. Die Nachweisgrenze des Gesamtverfahrens ist abhängig von Probenmatrix, Prozessierungsgrad, DNA-Präparation und DNA-Gehalt. |
| Dokumente | |
|---|---|
| Anleitungen | German/English |
| MSDS | Statement-MSDS-12-22-NG.pdf (English) |
